Libro de Atelma "Mi hijo tiene T.E.L."

"Mi hijo tiene T.E.L" "Mi hijo tiene T.E.L"

¡¡¡ Ya tenemos el libro "Mi hijo tiene T.E.L" !!!

 

Este libro recoge experiencias de 24 familias a las que desde aquí agradecemos su colaboración porque sin ellas esto no podría haberse llevado a cabo.

Puedes encontrarlo en:

- Librería "El Yayo"
C/ de la Sierra Carbonera, 11
 Vallecas (Madrid)
Precio: 10€

 

 

-Si lo prefieres, realizamos envíos a domicilio. 

Precio: 13 € (gastos de envío ordinario) 15€ (gastos de envio certificado)

Ingreso en cuenta ES95 1465 0340 5319 0040 1027 en concepto nombre, apellidos y libro. Nos envias un email a asociacion@atelma.es informandonos de tu ingreso y la direccion de envío.  

Cuento de Atelma " TENEMOS TEL"

¡¡¡ Ya tenemos el cuento " Tenemos TEL !!!

 

Con la historia de César, Pablo y Lourdes contamos en que consiste el trastorno y como afecta a los pequeños.

El cuento con ilustraciones de Lourdes Sánchez,  una niña con T.E.L.  escrito por  tres madres de Atelma y especialmente dedicado a los abuelos y abuelas de nuestros pequeños.

 

Puedes encontrarlo en:
- Librería "El Yayo"
C/ de la Sierra Carbonera, 11
 Vallecas (Madrid)
Precio 3€

 

-Si lo prefieres, realizamos envíos a domicilio. 

Precio: 4,50€ (gastos de envío ordinario) 7€ (gastos de envio certificado)

Ingreso en cuenta ES95 1465 0340 5319 0040 1027 en concepto nombre, apellidos y cuento.

Nos envias un email a asociacion@atelma.es informandonos de tu ingreso y la direccion de envío.  

 

OPINIONES CUENTO "TENEMOS T.E.L."

"Me ha parecido tan bonito, que me he quedado sin palabras, yo tampoco encuentro en mi cajón cual será las más acertada para describir lo que me ha hecho sentir, quizá FANTÁSTICO, metafórico pero súper acertado, es así como se sienten la mayoría de las veces nuestros peques, y por desgracia no nos damos cuenta de ello lo suficiente.

 
ENHORABUENA CON MAYÚSCULAS POR VUESTRO GRAN TRABAJO.

OPINIONES "Mi hijo tiene T.E.L."

Me ha encantado vuestro libro! Enhorabuena otra vez!!
Pienso que es un libro en el que todos nosotros nos vemos reflejados. En todas las historias vemos como la angustia, el miedo por la incertidumbre del que pasarà o la rabia se repiten. En mi opinión es un libro ideal para aquellos padres que empiezan a recorrer este camino, donde pueden darse cuenta que no están solos y donde pueden coger esperanzas hacia un futuro incierto.
Gracias Atelma , y en especial a estos padres que han querido compartir sus experiencias, por regalarnos este libro.  Sois unos luchadores natos. Seguid así. Estamos orgullosos de vosotros. (Madre/ATELBA)

Gracias por el libro. Me ha gustado mucho. Si tuviese que describirte todo lo que he sentido y las reflexiones que saco de cada una de esas historias, tendríamos para otro libro, por eso he optado en ponerte un resumen. 

Es increíble el valor que han tenido todas las personas que han dejado ahí un pedazo de su vida.  Me he sentido completamente identificado en cada una de las páginas.  Todos hemos pasado por el mismo proceso, las mismas dudas, la misma incertidumbre, y hemos sentido alguna vez ese miedo e inseguridad  que te bloquea y te paraliza completamente hasta anularte. Siempre he sabido que no estaba solo, pero después de leer el libro me siento mucho mas acompañado en este camino agridulce. Gracias de corazón a tod@s los que habéis hecho posible este libro y Gracias a Esther, porque sin su fuerza e ilusión, esto no habría sido posible. La primera frase que te encuentras, creo que lo resume muy bien. 
"Hay una fuerza motriz más poderosa que el vapor, la electricidad y la energía atómica: la voluntad" (Albert Einstein) (Padre)
 

Emocionado de leerlo, y sentirlo, de vivirlo y no sentirme solo. (Padre/socio Atelma)

 

Acabo de leerlo y es magnífico!!!!!!. Por un lado la identificación con los padres y los tortuosos procesos de diagnóstico de sus hijos. Por otro, el inmenso valor que tiene cada una de las experiencias singulares que se cuentan. Creo que el valor del libro está también en ser un vehículo para que padres con hijos con TEL entiendan, pero también para que los entornos familiares, sociales y educativos de nuestros hijos comprendan. Nuestros hijos no romperan un dia a hablar como por arte de magia pero si podrán comunicar si se establecen las coordenadas de entendimiento para que esto se produzca. Gracias Esther, gracias ATELMA. (Padre)

 

 

Ya lo tengo, acabo de verlo y ya estoy llorando! La que me espera... (Madre/socia Atelma)

 

Os escribo para felicitaros por el libro. Lo leí con mucho cariño e interés.

A ver si entre todos mejoramos la respuesta médica y psicoeducativa, tenemos que luchar para que a otros niños y sus familias no les pase lo que os ha ocurrido a los que habéis participado en el libro. Iniciativas como la vuestra seguro que van a posibilitarlo. Un abrazo con cariño.

Maria Gortázar Díaz 

Centro de AtencionTemprana (Lebrija)

Me ha encantado el libro, tiene historias tan diferentes y a la vez tan parecidas a la nuestra. La sospecha, el diagnóstico, el desasosiego, el duelo que se vive mientras debes asimilar que tu hijo no tendrá un desarrollo igual que los demás niños, la lucha y la incomprensión; pero al mismo tiempo las pequeñas batallitas ganadas y la alegría y el ejemplo que nos dan nuestros hijos con sus logros y su tenacidad 
Es la parte más humana que nos acerca al T.E.L. fuera de manuales, estudios e investigaciones que también son importantes. Pero las historias y vivencias son las que más acercan a la sociedad y la sensibiliza sobre este trastorno . 
Gracias por este fantástico trabajo, por hacer que no me sienta sola, simplemente gracias... sois los mejores.Me ha encantado el libro, tiene historias tan diferentes y a la vez tan parecidas a la nuestra. La sospecha, el diagnóstico, el desasosiego, el duelo que se vive mientras debes asimilar que tu hijo no tendrá un desarrollo igual que los demás niños, la lucha y la incomprensión; pero al mismo tiempo las pequeñas batallitas ganadas y la alegría y el ejemplo que nos dan nuestros hijos con sus logros y su tenacidad 

Catalina Hernández A.
 

"El libro Mi hijo tiene TEL resulta alentador y tranquilizador para muchas familias de niños que tiene Trastorno Específico del Lenguaje. Ayuda también a entender los problemas a los que se enfrentan las familias con un niño con estas dificultades, tanto a la hora del diagnóstico como a la hora de la escolarización. La labor que realiza ATELMA a través de la difusión de cursos y libros es fundamental para que este trastorno sea conocido"

Gracias por todo. 

Ya casi lo he terminado de leer y me parece un libro esperanzador, en el sentido de que ves que en todos los casos, los niños han avanzado: mucho o poco, pero avanzan.Además, me he sentido identificada con muchas de las personas que dan testimonio de sus vivencias: situaciones, sentimientos, etc.
Muchísimas gracias por darle difusión a una cuestión que, aún hoy en día, es muy desconocida para muchos.
Un beso enorme para todos,

Ya he leído el libro "Mi hijo tiene TEL" y me gustaría, en primer lugar, daros las gracias por el trabajo realizado. Creo que es un espejo en el que podrán mirarse muchas familias que estén pasando por situaciones similares y que no tienen cerca una asociación como puede ser ATELMA que les explique qué tiene su hijo realmente y qué es lo que mejor le conviene. A su vez, creo que este libro no sólo ayudará a las familias de niños con TEL, sino a todos aquellos que como yo, quieran conocer más sobre este trastorno. Yo estoy realizando mi tesis doctoral sobre la lingüística de los TEL y puedo aseguraros que he leído muchísimo sobre el trastorno; sin embargo, hasta que leí este libro no comprendí verdaderamente lo que sienten estos niños o sus familias. Es la dimensión humana del trastorno en estado puro; y esto es muy difícil encontrarlo en los libros. Enhorabuena una vez más por su trabajo y ánimo para seguir adelante.
Un abrazo, Elena

Si lo que pretendíais es que las mamás nos sintiésemos reflejadas y los profesionales competentes nos comprendiesen, creo que está más que conseguido. Yo me emocioné hasta la lágrima al ver que otros mortales sufrían periplos semejantes y otros niños como el mío eran intensamente felices soportando muchísimo más esfuerzos que la mayoría de sus iguales. Enhorabuena.
 

He finalizado la lectura del libro, creo que el prólogo del mismo ya define muy bien los sentimientos que invaden al lector en el transcurso de la lectura de cada uno de los testimonios de estas familias. Como profesional tengo que decir que muchas veces obligamos a los padres a dar demasiadas vueltas en busca de pruebas físicas, o bien, que queremos ser cautos en nuestros juicios. En el día a día debes analizar qué tipo de familia tienes delante, cómo afrontarán el diagnóstico y qué recursos debes ofrecerle. Mi lema siempre ha sido COMUNICACIÓN ante todo, cualquier niño o adulto, sin importar la edad debe acceder a un sistema de intercambio comunicativo con su entorno, lejos de importar el nombre exacto del problema, sea TEA, TEL, TGD, un simple retraso,....lo más importante es facilitar a las familias las estrategias, recursos y herramientas hábiles para establecer la comunicación.

Os envío todo mi apoyo para que podáis seguir desempeñando vuestra labor, que desde luego es de suma importancia.

Me ha parecido revelador ya que no puedo o mejor dicho no me podía imaginar la cantidad de familias con hijos con TEL. Me he sentido totalmente identificada, en definitiva, me ha gustado mucho. Yo empecé a notar a los dos años que no hablaba, ni siquiera decía o tenia la intención de decir mama, y como no, todo el mundo me decía que era demasiado pronto. En la guardería, la psicóloga hasta me miraba como si estuviera loca. Empezó infantil y la profesora ( a la que le debo toda mi admiración por volcarse) ya nos empezó a decir que algo no iba bien. Empecé a moverme y el año pasado fuimos al neurólogo para que le hicieran las pruebas y de ahí nos remitieron a un centro especializado en donde nos dijeron que nuestro hijo tiene TGD. Desde entonces vamos a terapia. También tenemos a una Logopeda privada que va una hora a la semana (es fantástica y con ella ha mejorado muchísimo), ella tiene superclaro que mi hijo tiene TEL comprensivo y expresivo. La SS siempre va lenta y de momento solo hemos estado dos veces en el neurólogo, el cual siempre se ha portado muy bien. pero las cosas de palacio van despacio. Ya desde este año tenemos subvencionado las clases en donde le dan clase de logopedia y psicología. En le cole también tiene tres horas a la semana de logopedia. Ha cambiado muchísimo desde hace un año. Es una maquina con los números y tiene una memoria fotográfica. es supercariñoso y siempre esta contento, feliz, esa es la definición de mi hijo, feliz.

Perdona por este rollo, pero tenia ganas de contarlo.

En definitiva, me ha gustado mucho el libro, y espero que sigáis haciendo cosas así, y de verdad, gracias por estar ahí, habéis sido una luz al fondo del túnel.