Libro de visitas

Por favor introduzca el código
* Campos obligatorios
  • Marcela mama de Dante (miércoles, 22. febrero 2017 13:51)

    Soy mama de un chico TEL de 3años en Montevideo Uruguay.
    Queria agradecer el material especialmente el Manual para padres. Nuevos transitando este camino y sin mucha informacion disponible en el pais es invalorable el sentir que no estamos solos y poder encontrar materiales para guiar a sus maestros.
    Muchas gracias!

  • Alicia Verona (lunes, 18. abril 2016 12:28)

    El TEL es el gran desconocido tanto en Colegios como en hospitales, como en cualquier centro de actividades a los que acuden los niños y niñas para realizar actividades extraescolares, culturales
    deportivas complementarias, etc.

  • María de los Ángeles (lunes, 16. junio 2014 07:59)

    Compartir nos hace crecer.
    Gracias por vuestro esfuerzo en mostrar aquello que une: LA RESILIENCIA.

  • Dora Martín (martes, 01. abril 2014 16:43)

    Hola, buen día, mi nombre es Dora Martín y eso realizando una Investigación para mi maestría en Terapia Familiar Sistémica, quiero analizar a la pareja, en este caso a los padres que tienen algún
    hijo con TEL y conocer su proceso desde la comunicación, afectividad e instrumentalidad, me encantaría que me pudieran mandar sus experiencias, si se puede en pareja mejor, pero sino puede ser por
    separado. Al final de la investigación me gustaría crear un programa de prevención para padres, en donde se trabaje la comunicación, los roles, el apoyo de uno hacia el otro et, es decir, no
    solamente el niño trabajara en sus terapias del lenguaje, sino también los padres trabajaran en su relación, en una relación sana y desde sus posibilidades. sus datos serán anónimos en mi
    investigación, más que nombres lo que necesito son los testimonios. Les dejo mi correo terapiadellenguajeinfantil@hotmail.com Les agradezco mucho!! Saludos!

  • Pili (viernes, 07. marzo 2014 01:44)

    Cuantas lágrimas al leer las vivencias de "Glori". Me siento taaaan reflajada.
    Mi hija está haciendo 3º de primaria y ya llevamos 6 años con logopedas!
    Para colmo nos ha tocado una profesora CUADRADA, que dos mas dos son cuatro, pero no tres mas uno!
    Es una lucha taaaaan grande...taaaanto esfuerzo de la niña y que luego un "3". No me olvidaré nunca. Hace dos semanas le estaba comprando una cuerda de saltar y yo hablando por teléfono con una mamá
    del cole, oigo como su hija dice: pues ella ha sacado un "3", yo me puse como las locas....había trabajado taaanto, que no entendí que pasó. A pesar de todo ya tenía la cuerda de saltar y se la
    compré. Ese día tenía logopeda, pero ya no le dije nada. Cuando pasé a recogerla me dice la logopeda que había trabajado como nunca. Yo la felicité en el coche y me dice mi hija:" Mamá, verdad que me
    merecía la cuerda?"...se me cayó el alma a los pies. No se dan cuenta que bajan la autoestima de estos niños y nosotras acabamos enfermas!

  • Maribel Martínez (lunes, 24. febrero 2014 13:57)

    Buenos días,

    Soy Madre de un niño de 6 años diagnosticado de TEL y me gustaría saber cómo puedo asociarme,

    Muchas Gracias

    Saludos

    Maribel Martínez

  • Leidy (miércoles, 05. febrero 2014 20:17)

    Hola, buscando informacion me encontre con esta pagina, mi hijo de 3 años aun no tiene diagnostico, no habla nada, entiende todo y se manifiesta a traves de gestos, señas o el mismo me toma de la
    mano y me lleva a donde quiere ir. Lo he llevado a todos lados sin una respuesta concreta. El neurologo me dijo que tenia retraso Psicomotor, el psicologo y la terapeuta ocupacional, dicen que no es
    autismo. Ahora esta yendo al jardin y a terapias de estimulacion temprana. Me desespero mucho porque no se que es realmente lo que pasa, investigando me tope con la historia de un padre, al que a su
    hijo le detectaron autismo, y en Atelma a los 5 años le dijeron que era TEL. dice que el dia en que su hijo lo llamo papa fue el mas feliz del mundo. El ami aun no me ha llamado mama y espero con
    ansias el momento en que eso pase. A veces me sumerjo en una fuerte depresion, preguntandome porque a mi, porque mi hijo, o rompo en llanto cuando veo a otros niños hablar. Se que no esta bien pero
    no se puede evitar, solo trato de ayudarlo en lo que mas pueda .

  • Veronica (miércoles, 25. diciembre 2013 22:12)

    Hola, soy Verónica, tengo un nene de 7 años con TEL, acaba de terminar primer grado, se lo diagnosticaron a los 4 años cuando apenas hablaba, empezamos con terapia ocupacional y fonoaudiología, este
    año tambien empezó con psicopedagoga. Por suerte termino el año empezando a leer y a escribir palabras y oraciones cortas, anda muy bien en matemáticas, alli no tuvo ningún problema, sabemos que el
    camino es largo, pero la familia siempre esta acompanándolo, quería compartirlo con las familias que recien empiezan este camino, no desesperen, que ellos los necesitan y al final van a ver los
    resultados,s aludos a Atelma y gracias por la info

  • estela (miércoles, 18. diciembre 2013 20:19)

    Siendo el T.E.L un trastorno del lenguaje muy significativo y especifico, que altera no solo el lenguaje su comprensiìn etc. me interesaria conocer algun curso a distancia soy de Bs.As. trabajo con
    niños Especiales y con afasia anartria, quisiera alguna tècnica para trabajar clara precisa como evaluaciòn de T.E.L Muchas gracias. los saluda estela

  • Alicia (miércoles, 11. diciembre 2013 19:22)

    Me llamo Alicia, soy argentina. Acabo de conocer su página y ya me ha ayudado mucho: me encuentro identificada en muchos relatos. Mi hija tiene 7 años y le diagnosticaron TEL a los 4. Antes la
    trataba por retraso simple del lenguaje.
    Es verdad que en Argentina no se encuentra difundido el concepto del TEl, se encuentran poco prefesionales y uno se encuentra perdido.
    Lo peor: sentir que tu hija está perdiendo el tiempo más hermoso y valioso de su infancia sin poder hallar el mejor tratamiento que la habilite para vivir plenamente en todos los órdenes de la
    vida.
    Todo lo que se pueda hacer para difundir el TEL en Argentina y en todos lados, va a ser muy bien recibido!
    Gracias y felicitaciones!.

  • KARINA (miércoles, 30. octubre 2013 17:28)

    SOY TIA DE SOFIA LA CUAL LE DIAGNOSTICARON TEL QUE SE AGRAVO POR UNA SORDERA NO DETECTADA , AHORA YA SOLUCIONARON EL PROBLEMA DE SORDERA Y TODA LA FAMILIA ESTA ENFOCADA EN APRENDER DE ESTE TRASTORNO
    QUE NO ESTA MUY DIFUNDIDO AQUI EN URUGUAY MAS ESPECIFICAMENTE FLORIDA, ME PUSE EN CONTACTO PORQUE CREO QUE ES BUENO PARA TODOS APRENDER DE USTEDES Y VIVIR Y TRANSMITIR ESTOS TESTIMONIOS DE VIDA, QUE
    SON NIÑOS NORMALES Y FELICES SOLO QUE NECESITAN UN POQUITO DE AYUDA. ES UN CAMINO LARGO PERO QUEREMOS TRANSITARLO CON ELLA. TE QUIERO MI GORDITA.! GRACIAS A USTEDES Y TRATAREMOS DE ENCONTRAR EL
    LIBRO!

  • Vanina (martes, 29. octubre 2013 04:58)

    Mi nombre es Vanina, soy argentina. Tengo una hija de 5 anios con TEL. Siempre senti un gran amor por Espana, que se multiplico luego de conocer a Atelma, les agradezco enormemente toda la
    informacion!!

  • Alba Nicolaides (jueves, 24. octubre 2013 03:31)

    Hola mi nombre es Alba, soy de Argentina y la verdad que acá los padres nos sentimos muy solos...hay muy poca información y los colegios desconocen sobre TEL. Gracias por estar ayudandonos!!! Toda mi
    admiración hacia ustedes! Besos!!!

  • Ma. del Rosario Montes González (miércoles, 23. octubre 2013 23:00)

    Hola soy de México y al leer el manual sobre el T.E.L. me impacto mucho, porque logré saber que era lo que mi hijo de 8 años tenía y pude comprender así el comportamiento que el manifestaba, gracias
    por darnos a conocer todo lo sobre el T.E.L. para poder entender más a nuestros hijos.

  • Verónica (lunes, 07. octubre 2013 20:29)

    Soy Verónica desde Santa Fe, Argentina, tengo mi nene de 7 años con T.E.L es verdad que en nuestro paías no hay mucha información ni profesionales especializados, Gracias a Diosyo los encontre y
    estamos trabajando con mi nene desde los 3 años con sus dos terapeutas que son nuestros ángeles de la guarda..

  • Veronica (lunes, 12. agosto 2013 00:20)

    Soy de argentina..y tengo una hija con tel...va a 1° grado y acá hay muy poca información sobre como trabajar con alumnos que sufren este trastorno. Es bueno saber que no estamos solos. Gracias!!

  • Lillo (miércoles, 08. mayo 2013 08:29)

    En mí Perú no hay muchos profesionales que se dediquen a está discapacidad. Gracias por orientarme por la web. Saludos!.

  • laura (domingo, 11. noviembre 2012 18:46)

    me emociona ver y leer todo esto...aca en argentina pocos se comprometen con estos tratornos,gracias por orientarme

  • Cata Hernández (domingo, 28. octubre 2012 23:36)

    Sois los mejores!!. Gracias por la lucha que emprendéis día a día para que este trastorno sea conocido y comprendido. Un fuerte abrazo desde Extremadura!!

  • Maite (lunes, 13. agosto 2012 04:24)

    Hola agradezco por dedicarse y a su vez disfundir lo que son las disfasias. En mí país, Argentina,hay pocos profesionales que se dediquen a está discapacidad. Por lo tanto, no hay difusión, y muchos
    padres desorientados, escuelas,etc. Necesitamos vuestra ayuda. Gracias!

  • Mariajo (sábado, 11. agosto 2012 08:31)

    Preciosa!!!!! os echo de menos Esther!!! :)

  • Carmen (viernes, 10. agosto 2012 16:56)

    ¡Me encanta! Lo que me pone los pelos de punta y me emociona es al pensar en la cantidad de trabajo, ganas y sentido del humor, (me consta) que le dedicáis a la asociación y por supuesto, a los niños
    y niñas. ¡Enhorabuena! y gracias por tanto esfuerzo. Besos y abrazos.

  • Juampe. (jueves, 09. agosto 2012 08:34)

    !!!Genial¡¡¡ Gracias Atelma.
    Me emociona pensar los logros que a base de esfuerzo,de tesón,habeis conseguido.
    Un fuerte abrazo.

  • Raúl (miércoles, 08. agosto 2012 20:06)

    Enhorabuena por esta nueva web. Os ha quedado fenomenal. Desde Extremadura os enviamos un fuerte abrazo a tod@s los miembros de ATELMA

  • ATELCA (miércoles, 08. agosto 2012 18:49)

    FELICIDADES,es una pagina preciosa y llena de recuerdos.Os felicito por el buen trabajo que estais haciendo en ATELMA,una vez mas los componentes y socios de ATELCA os felicitan!!!!!!!!!

Ir a la parte de arriba